SCICONS 公司簡介：

SCICONS公司是雙鏈RNA分子單克隆抗體的*代理商。公司總部位于匈牙利。客戶群遍布35個(gè)國家，客戶群包括的研究所，在美國50個(gè)州，超過一半分布有SCICONS的客戶，應(yīng)用SCICONS公司抗雙鏈RNA抗體，已發(fā)表文章200余篇。

產(chǎn)品簡介：

抗雙鏈RNA 單克隆抗體（Monoclonal anti-dsRNA antibodies）

1）K1 單克隆抗體

K1 IgG2a 單克隆抗體亞型，識(shí)別雙鏈RNA(dsRNA)，該抗體應(yīng)用于細(xì)胞或組織中dsRNA的細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)檢測(cè)。為了避免實(shí)驗(yàn)中交叉反應(yīng)或高背景，研究表明K1 IgG2a 是合適的替代品，在一些特殊的實(shí)驗(yàn)中，J2抗體不能得到令人滿意的結(jié)果。

K1抗體用于檢測(cè)病毒dsRNA 中間體，例如：肝炎病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、乙型腦炎病毒。檢測(cè)樣本可以是細(xì)胞培養(yǎng)物或石蠟包埋的組織。K1 抗體被廣泛應(yīng)用于免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)及免疫捕捉檢測(cè)（例：斑點(diǎn)免疫印跡及ELISA）

如果用于檢測(cè)Poly I:C ，我們強(qiáng)烈推薦K1抗體，而非J2抗體，因?yàn)?/span>K1抗體針對(duì)合成多核糖核苷酸特異性更高。（如圖.所示）

K1抗體用于檢測(cè)MEFs處理過的poly I:C（圖.右）,可以檢測(cè)到dsRNA與及磷酸化的eIF2a.( 圖.左)J2單克隆抗體

2）K1 單克隆抗體

J2抗雙鏈RNA IgG2a單抗是雙鏈DNA檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。起初只用于植物病毒檢測(cè)研究，但從2006年Weber et al,發(fā)表文章表明：在檢測(cè)的感染細(xì)胞內(nèi)所有的正鏈RNA病毒均產(chǎn)生大量雙鏈RNA，隨后該抗體被應(yīng)用于廣泛的檢測(cè)系統(tǒng)，發(fā)表文章超過200余篇。

J2抗體用于檢測(cè)病毒dsRNA 中間體，例如：丙型肝炎病毒、登革熱病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、豬瘟病毒、雀麥草花葉病毒檢測(cè)樣本可以是細(xì)胞培養(yǎng)物或石蠟包埋的組織。

J2抗體被廣泛應(yīng)用于電鏡學(xué)、免疫熒光顯微技術(shù)、免疫組化及各種免疫捕捉實(shí)驗(yàn)，如：斑點(diǎn)免疫印跡、ELISA。J2抗體是用于區(qū)分被檢樣本是病毒或細(xì)菌的有效工具（(Richardson et al., 2010)）。zui近，J2用于制備mRNA過程中dsRNA的監(jiān)測(cè)，因此該抗體基因治療中，有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

3) K2單克隆抗體

K2單抗主要應(yīng)用于特殊的檢測(cè)，一般來說，要求雙鏈RNA抗體為IgM亞型，而非IgG(IgG2a)亞型時(shí)，這時(shí)選用K2 抗體，K2抗體起初用于ELISA檢測(cè)。因?yàn)?/span>IgM亞型，K2抗體的高濃度更易凝集，因此不適合凍干，需冰上運(yùn)輸。(J2和K1可常溫運(yùn)輸。)

參考文獻(xiàn)：

1. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.

2. Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272

3. Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein amd W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.