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技術(shù)文章

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搭載雙核定位信號(hào)(NLS)的Cas9蛋白—快速、可靠、高性價(jià)比的基因組

更新時(shí)間:2025-11-17點(diǎn)擊次數(shù):167

                     搭載雙核定位信號(hào)(NLS)的Cas9蛋白快速、可靠、高性價(jià)比的基因組編輯工具

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

帶有雙核定位信號(hào)(NLS)的Cas9蛋白通過(guò)核糖核蛋白復(fù)合物遞送,實(shí)現(xiàn)快速精準(zhǔn)的基因組編輯。采用高純度、配備雙核定位信號(hào)(NLS)的Cas9蛋白,可有效提升細(xì)胞核定位效率,從而加速基因組編輯流程。只需將Cas9蛋白與向?qū)?/span>RNAgRNAsgRNA)共同孵育,即可形成具有活性的Cas9核糖核蛋白復(fù)合物,該復(fù)合物可直接導(dǎo)入細(xì)胞或胚胎,即刻啟動(dòng)基因組編輯。

為何選擇Cas9蛋白而非質(zhì)?;?/span>mRNA遞送?

1)即時(shí)編輯活性:Cas9蛋白進(jìn)入細(xì)胞立即起效——無(wú)需經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程
2
)降低脫靶效應(yīng):約24小時(shí)內(nèi)自然降解,最大限度縮短活性窗口,有效減少嵌合體風(fēng)險(xiǎn)
3
)無(wú)基因組整合風(fēng)險(xiǎn):不同于質(zhì)粒遞送方式,Cas9蛋白不會(huì)產(chǎn)生隨機(jī)DNA整合或持續(xù)性表達(dá)問(wèn)題

產(chǎn)品特點(diǎn):

雙核定位信號(hào)設(shè)計(jì),顯著提升細(xì)胞核導(dǎo)入效率

即用型制劑:特別適合顯微注射或轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)

經(jīng)多種體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)體系驗(yàn)證

無(wú)內(nèi)毒素,高純度(>90%

嚴(yán)格質(zhì)控,確保不同批次間穩(wěn)定性

提供多種靈活包裝規(guī)格

高性價(jià)比,品質(zhì)如一

產(chǎn)品應(yīng)用:

1)基礎(chǔ)基因編輯和細(xì)胞系構(gòu)建

RNP(核糖核蛋白復(fù)合物)的遞送方式繞過(guò)了宿主細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄與翻譯過(guò)程,這使得該方法在多種物種中均展現(xiàn)出效果。即用型的Cas9蛋白能顯著加速實(shí)驗(yàn)流程。

2)胚胎及動(dòng)物水平編輯方面

基于PNA的基因編輯技術(shù)已成功應(yīng)用于小鼠模型,并顯示出較高的精準(zhǔn)性。這表明精確的基因編輯技術(shù)在治療遺傳性疾病方面擁有廣闊的前景。

3)體外診斷應(yīng)用

Cas9蛋白的高特異性使其非常適合作為體外檢測(cè)工具的核心組件。例如,可以開(kāi)發(fā)用于病原體檢測(cè)、遺傳病突變點(diǎn)篩查的試劑盒。

泳道1:灰色-野生型

泳道2,3,4,8:綠色-大片段缺失

泳道5,6,7紅色-點(diǎn)突變或小片段插入/缺失

泳道9,10藍(lán)色-純合小片段插入/缺失

產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

Standard Conc WT Cas9

CP01-50

50 ug (300 pmol)

CP01-200

50 ug x 4 tubes

CP04-100

20 ug x 5 tubes

High conc WT Cas9

CP02

250 ug (1500 pmol)

CP03

250 ug x 4 tubes

CP04-500

100 ug x 5 tubes

D10A Nickase protein

CN01

50 ug (300 pmol)

CN02

50 ug (300 pmol)

D10A/H840 dCas9 protein

CD01

50 ug (300 pmol)

CD02

50 ug x 5 tubes

High fidelity SniperCas9 protein

CS01

50 ug (300 pmol)

CS02

250 ug (1500 pmol)

Cy3 WT Cas9 protein

CP06

25 ug (150 pmol)

Cas9 reaction buffer 10x

CB01

500 ul

Cas9 dilution buffer

CB03

1 ml

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